關(guān)于2026年廣東省醫(yī)院藥學(xué)研究基金——慢病藥物臨床評價與藥學(xué)研究專項基金（中美華東基金）申報工作的

關(guān)于2026年廣東省醫(yī)院藥學(xué)研究基金——慢病藥物臨床評價與藥學(xué)研究專項基金（中美華東基金）申報工作的通知各有關(guān)醫(yī)院：現(xiàn)將2026年廣東省醫(yī)院藥學(xué)研究基金——慢病藥物臨床評價與藥學(xué)研究專項基金（中美華東基金）（2026A）申報事項通知如下：一、申報對象：廣東省內(nèi)各系統(tǒng)所屬二級及以上醫(yī)院在職藥學(xué)人員。二、工作方案：詳見...

關(guān)于廣東省藥學(xué)會第十九屆理事會、監(jiān)事會選舉結(jié)果的通報

經(jīng)2025年12月18日廣東省藥學(xué)會第十九次會員代表大會選舉通過，廣東省藥學(xué)會第十九屆理事會和監(jiān)事會正式產(chǎn)生。經(jīng)2025年12月18日廣東省藥學(xué)會第十九屆理事會第一次會議選舉，產(chǎn)生了第十九屆常務(wù)理事會、理事長、副理事長、秘書長、法定代表人。以上名單經(jīng)12月19-25日公示無異議?，F(xiàn)將廣東省藥學(xué)會第十九屆理事會、監(jiān)事...

關(guān)于發(fā)布《妊娠合并風(fēng)濕性疾病治療管理醫(yī)藥專家共識》的通知

各醫(yī)療機(jī)構(gòu)：風(fēng)濕性疾病是一大類主要累及關(guān)節(jié)及周圍組織的系統(tǒng)性疾病，發(fā)病率高。其中女性患病率高于男性，且育齡期是女性患者發(fā)病的高峰期，該疾病與妊娠相互影響，妊娠可加重某些風(fēng)濕性疾病，風(fēng)濕性疾病也可影響妊娠，危及胎兒和孕婦的安全。風(fēng)濕性疾病患者在妊娠期常需繼續(xù)接受藥物治療，因此需格外關(guān)注藥物對胎兒的影響。妊娠期的生理性...

關(guān)于廣東省藥學(xué)會第十九屆理事會、監(jiān)事會名單的公示

廣東省藥學(xué)會第十九屆理事會、監(jiān)事會于2025年12月18日下午，經(jīng)第十九次會員代表大會選舉產(chǎn)生?，F(xiàn)將有關(guān)名單公示如下（具體名單見附件）。公示時間為2025年12月19日至12月25日(公示期為7天)。公示期間,會員有何異議，可來電、來信、來訪。反映問題應(yīng)實事求是、客觀公正。以個人名義反映問題的，要簽署本人真實姓名；...

關(guān)于《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理審核指南》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)征求意見的函

各有關(guān)單位及專家：由廣東省藥品檢驗所等提出的《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理審核指南》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)已完成編制工作，為保證標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性、嚴(yán)謹(jǐn)性和適用性，現(xiàn)公開征求意見。請各有關(guān)單位及專家對本標(biāo)準(zhǔn)提出寶貴意見或建議，于2026年1月16日之前將《征求意見反饋表》以郵件的形式反饋至聯(lián)系人。如認(rèn)為標(biāo)準(zhǔn)涉及專利，在提交反饋意見時，請將您知...

關(guān)于發(fā)布《減重藥物臨床應(yīng)用醫(yī)藥專家共識》的通知

各醫(yī)療機(jī)構(gòu)：肥胖和超重人口數(shù)量正在激增，預(yù)測2030年，我國成人超重/肥胖人數(shù)將達(dá)到5.15億。生活方式干預(yù)是超重或肥胖患者體重管理的基礎(chǔ)，但生活方式干預(yù)對體重的影響有限，藥物干預(yù)在肥胖管理中的角色尤為關(guān)鍵。目前，已在中國上市的減重藥物有6個，分別是奧利司他、貝那魯肽、利拉魯肽、司美格魯肽（1.7/2.4 mg）、...

廣東省藥學(xué)會第十二屆藥物化學(xué)專業(yè)委員會成立大會暨2025年學(xué)術(shù)會議

關(guān)于廣東省藥學(xué)會第十九次會員代表大會理事、監(jiān)事候選人等有關(guān)名單的公示

廣東省藥學(xué)會第十八屆理事會即將任期屆滿，經(jīng)研究第十九次會員代表大會擬于2025年12月18日下午在廣州召開，選舉、產(chǎn)生新一屆理事會。第十九屆理事會理事候選人和監(jiān)事候選人名單已經(jīng)學(xué)會第十八屆理事會第十二次會議審議通過。另，為表彰先進(jìn)，樹立榜樣，激勵更多會員、專委會、市級學(xué)會為省學(xué)會和全省藥學(xué)事業(yè)發(fā)展出力獻(xiàn)策，根據(jù)遴選...

關(guān)于《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理審核工作指南》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)立項的通知

各有關(guān)單位：根據(jù)《廣東省藥學(xué)會團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)管理辦法（試行）》的相關(guān)規(guī)定，由廣東省藥品檢驗所牽頭申報的《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理審核工作指南》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)，經(jīng)審核，符合立項條件，同意立項。請起草單位按照《廣東省藥學(xué)會團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)管理辦法（試行）》有關(guān)要求，嚴(yán)格把控標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量關(guān)，切實提高標(biāo)準(zhǔn)制定的質(zhì)量和水平，增加標(biāo)準(zhǔn)的適用性和實效性，按...

關(guān)于發(fā)布《臨床重癥與藥學(xué)超說明書用藥專家共識·2025版》的通知

各醫(yī)療機(jī)構(gòu)：由于重癥患者的生理狀態(tài)與普通患者存在巨大差異，而藥物說明書主要基于普通患者的臨床試驗制定，因此，按說明書用藥在重癥監(jiān)護(hù)中往往效果不佳。鑒于此，超說明書用藥在重癥診療中是必要且無法避免的。超說明書用藥，即指藥品使用超出說明書所規(guī)定的適應(yīng)證、劑量或途徑等。新版《醫(yī)師法》認(rèn)可了其特殊價值，允許醫(yī)師在尚無有效或...