關(guān)于《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理審核指南》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)征求意見的函
各有關(guān)單位及專家:
由廣東省藥品檢驗(yàn)所等提出的《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理審核指南》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)已完成編制工作,為保證標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性、嚴(yán)謹(jǐn)性和適用性,現(xiàn)公開征求意見。
請各有關(guān)單位及專家對本標(biāo)準(zhǔn)提出寶貴意見或建議,于2026年1月16日之前將《征求意見反饋表》以郵件的形式反饋至聯(lián)系人。如認(rèn)為標(biāo)準(zhǔn)涉及專利,在提交反饋意見時,請將您知道的相關(guān)專利連同支持性文件一并附上。逾期未反饋意見視為無意見。
聯(lián)系人:廣東省藥學(xué)會 羅思宇 020-37886330
郵 箱:gdsyxh45@126.com
附件:1.《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理審核指南》征求意見稿
2.《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理審核指南》編制說明
3. 征求意見反饋表
4. 團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)必要專利信息披露表
廣東省藥學(xué)會
2025年12月17日
關(guān)于《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理審核指南》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)征求意見的函.pdf
附件1.《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理審核指南》(征求意見稿).pdf
附件2.《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理審核指南》編制說明.pdf
附件4.團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)必要專利信息披露表.docx
相關(guān)信息已在全國標(biāo)準(zhǔn)平臺上同步發(fā)布:https://www.ttbz.org.cn/Home/Show/113257
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